疫苗竞赛一针抢跑
“根据世界卫生组织(WHO)卫生紧急项目负责人MichaelJ.Ryan表示，目前全球共有种新冠疫苗处于试验阶段，其中69种为重组蛋白疫苗，42种为病毒载体疫苗，37种为核酸疫苗，14种为灭活疫苗，3种为减毒活疫苗。
”种疫苗中，26种已进入临床试验阶段。进入三期临床试验阶段的有6种疫苗。
在第一梯队中，中国有4个，包括陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，和3个灭活疫苗；美国有3个，包括莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗、Inovio公司的DNA载体疫苗；英国有1个，是牛津大学的腺病毒载体疫苗。
虽然都是疫苗，但差别还是非常的大。这里小编结合一些数据和各大自媒体平台的分析给大家主要介绍四种疫苗。
01减毒疫苗第一种是我们接触的最多，制作起来最简单的疫苗“减毒疫苗”。原理：
减少病毒的毒性，接种进人的身体，让人体自身产生抗体。任何疫苗最基本的原理都是刺激免疫系统，让人体产生免疫力。
例如小时候吃的“糖丸”，就是一种用来消灭脊髓灰质炎（小儿麻痹症）的减毒疫苗。还有最著名的“天花”疫苗，都是典型的“减毒疫苗”。
优点：
1、制作工艺不复杂。
2、在接种后能持续刺激机体产生体液免疫和细胞免疫应答，免疫效果好，持续时间长。
缺点：
比较原始，风险高。减毒！减毒！说明还是有毒啊！！目前，不少国家都在减少或逐步放弃减毒疫苗。
FROM减毒疫苗02灭活疫苗为了降低风险，研发专家又研制出了另外一种疫苗：“灭活疫苗”。原理：先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活（消灭活性），再接种入人体内，使人体产生免疫应答。
优点：安全性更高。在国内广泛接种的国药疫苗就是一种灭活疫苗，目前为止，没有报道出严重的不良反应。
缺点：
1、灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫，而且后续还需定期加强接种来提高疫苗的活性。
2、接种灭活疫苗而产生的抗体只对被灭活的那种病毒有效，如果病毒发生变异，还需再接种新的疫苗。因此，研发灭活疫苗时，需要研发人员尽可能多的收集各种毒株。
FROM灭活疫苗03核酸疫苗核酸疫苗（也称基因疫苗），包括DNA疫苗和mRNA疫苗。
原理：
利用了细胞制造蛋白质的策略（细胞利用遗传物质DNA作为模板，来制造信使RNA，该RNA会发出指令，在细胞中构建蛋白质），将病毒的DNA或RNA编码基因注入人的体内，使细胞利用病毒的遗传基因产生外来蛋白质，从而起到免疫的作用。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应中，既可激活体液免疫，也可诱发细胞免疫。
优点：
免疫保护力强，可以同时触发体液免疫和细胞免疫两种免疫效果。
制备简单，省时省力。核酸疫苗作为一种重组质粒，易在工程菌内大量扩增，提纯方法简单，且可将编码不同抗原基因的多种重组质粒联合应用，制备多价核酸疫苗。
应用较安全。接种核酸疫苗后，蛋白质抗原在宿主细胞内表达，不会对人体造成不良反应。
免疫具有持久性。一次接种可获得长期免疫力，无需多次反复接种。
缺点：
技术还没有很成熟，制剂要求较高。（美国辉瑞和德国合作的疫苗就是一种mRNA核酸疫苗。）
FROM核酸疫苗04腺病毒载体疫苗
腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的——载体疫苗。原理：
腺病毒载体疫苗是将病毒的基因插入至腺病毒这个载体中，使腺病毒表达出该病毒的抗原而不产生其毒性，帮助人体识别并产生特异性免疫。与牛痘这样古老的减毒或灭活疫苗相比，载体疫苗既有足够的安全性，又能产生良好的免疫效果。
优点：
基因递送效率高，可运送不同的载体靶向不同的组织器官。
安全性高，不易产生不良反应。
缺点：
病毒操作和生产要严格符合要求，对病毒载体的风险要有充分研究，因此对技术要求更高。
FROM腺病毒载体疫苗
最新消息2月25日，国家药品监督管理局